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随着社会的不断发展，我国的制药行业也在持续的发展，国家对制药企业生产车间也有相应的标准GMP标准车间。医药质检实验室设计中的功能间设置为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。中心检验室：分为理化分析检验、生物分析检验。其中，
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南宁净化车间洁净工程为生产和工作人员提供了一个严格的无菌生产环境，不仅消除了微生物、细菌等污染物，而且提高了产品质量和安全性。每个环节流程都要控制到位，不然再好的生产工艺和管理也不能完全保证产品的质量。医疗卫生企业要求GMP的目标是确保建
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净化车间概念：主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。净化
